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中新社——科研人員在抑郁症功能基因組學領域取得新進展
2020-05-28 來源:中新社 作者:
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  中國科學院昆明動物研究所网站2日发布消息,该研究所罗雄剑课题组在抑郁症功能基因组学研究方面取得新进展:鉴别到34个打断与转录因子结合的抑郁症风险遗传变异,并研究了这些功能遗传变异调控靶基因的潜在机制。

  这一研究以“Regulatory mechanisms of major depressive disorder risk variants”为题在线发表于Molecular Psychiatry。

  抑郁症是目前最常見的精神疾病之一。流行病學研究發現,約6%成年人受抑郁症影響,且抑郁症患者的自殺率比正常人高約20倍。較高的患病率和死亡率使得抑郁症成爲全球主要的疾病負擔和致殘原因。

  科研人員介紹稱,大量研究表明,抑郁症可由遺傳和環境因素引起,抑郁症的遺傳力爲37%左右,表明遺傳因素在抑郁發生中具有一定作用。近5年來,抑郁症的遺傳學研究取得重要進展。通過利用全基因組範圍內的關聯分析(GWAS),目前已經成功鑒別到超過100個抑郁症風險基因座。然而,這些風險基因座內的遺傳變異如何影響抑郁症的易感目前仍不清楚。

  羅雄劍課題組結合染色質免疫共沈澱測序和位置矩陣數據,鑒別到34個打斷與轉錄因子結合的抑郁症風險遺傳變異。他們利用系列功能實驗,系統性地研究了這些功能遺傳變異調控靶基因的潛在機制。進一步的表達數量性狀基因座分析揭示了受這些功能性遺傳變異調控的潛在靶基因。研究提示,這些遺傳變異可能同影響與轉錄因子結合,進而調控抑郁症易感基因的表達,最終導致抑郁症發生。

  這個研究從GWAS鑒別到的抑郁症風險遺傳變異中甄別出具有功能後果(或者潛在致病)的遺傳變異,提示這些功能風險遺傳變異可能通過影響與轉錄因子結合進而調控抑郁症風險基因的表達,並初步鑒別出受這些功能遺傳變異調控的靶基因。進一步對這些功能遺傳變異(或者致病)及靶基因的研究將有助于解析抑郁症的遺傳機制和致病機理,從而爲抑郁症的治療提供新的潛在靶點。


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